IGR-1人黑素瘤細(xì)胞

商品屬性

商品介紹

種屬來源：人

性別年齡：42 歲，男性

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格：1 X 106cells/T25 或 1 mL 凍存管

培養(yǎng)條件：DMEM+10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件：90% FBS + 10% DMSO

傳代方法：1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒

Rat alcohol dehydrogenase (ADH) ELISA Kit 大鼠乙醇脫氫酶(ADH)檢測試劑盒

Huma-lymphoopicvirusⅠ,HTLV-ⅠELISAKit 人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanGlycatedAlbumin,GA檢測試劑盒人糖化白蛋白(GA)檢測試劑盒

組織蛋酸酶1(PP1)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Humanmonocyteierferongammainducingfactor,MIGFELISAKit人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)檢測試劑盒

NT5E重組食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A 0.5mgMAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A) 微管相關(guān)蛋白1A抗原

IL2重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

WIF1 Protein Mouse 重組小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A 0.5mgMAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A) 微管相關(guān)蛋白1A抗原

ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

NT5E重組食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

WIF1 Protein Mouse 重組小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL2重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

IGR-1人黑素瘤細(xì)胞豬促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒

Human macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒

PorcineEsogen,EELISAKit 豬雌激素(E)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaManase(MouseAlphamannosidase)ELISAKit小鼠α甘露糖苷酶

血液0酸二酯酶4(PDE4)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒20次

Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISAKit小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)檢測試劑盒

豬Ⅰ型前膠原羧基端肽檢測試劑盒   豬Ⅰ型前膠原羧基端肽試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   豬Ⅰ型前膠原羧基端肽試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬Ⅰ型前膠原羧基端肽試劑盒、豬Ⅰ型前膠原羧基端肽檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

植物D2檢測試劑盒   植物D2試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   植物D2試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：植物D2試劑盒、植物D2 檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

人Dickkopf1檢測試劑盒   人Dickkopf 1試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   人Dickkopf 1試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人Dickkopf 1試劑盒、人Dickkopf 1 檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

人CD14分子檢測試劑盒   人CD14分子試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   人CD14分子試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人CD14分子試劑盒、人CD14分子檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。