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人胎盤羊膜細胞說明書

人胎盤羊膜細胞說明書

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人胎盤羊膜細胞說明書 詳細資料

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人胎盤羊膜細胞說明書

HumanPlacenta:NormalPlacentaAmnioticCells

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人胎盤羊膜細胞【HumanPlacenta:NormalPlacentaAmnioticCells】
     人胎盤羊膜細胞說明書 產品描述:人胎盤羊膜細胞分離自正常正常人胎盤羊膜組織,胎盤羊膜細胞主要功能:()羊膜細胞是在受精后的外胚層形成,缺少主要的組織相容性抗原,可用于異基因移植來治療病人的溶酶體疾病。(2)羊膜細胞可合成和釋放乙酰和兒茶酚胺,表達編碼多巴胺受體和多巴胺轉運蛋白的信使RNA。(3)它們表達神經元和神經膠質細胞的標記物并形成基本的纖維母細胞生長因子,肝細胞生長因子和β轉運生長因子。公司提供的人胎盤羊膜細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人胎盤羊膜細胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產品人胎盤羊膜細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanPlacentalPrimaCell™:NormalPlacentaAmnioticCellsCatNo.3-035)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,人胎盤羊膜細胞傳2代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟:
人胎盤羊膜細胞說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基嗜熱棲熱菌 Thermus thermophilus

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基LncaP, 人前列腺細胞

根霉屬 Rhizopus sp.擬囊體側耳 Pleurotus cystidiosus

假單孢菌 Pseudomonas sp.小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基

H4-IIE(大鼠肝細胞 )人成骨細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

雪白根霉厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

人腎透細胞腺細胞hFOB .9(SV40轉染人成骨細胞)

WM45, 人黑色素瘤細胞中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

人胎盤羊膜細胞說明書二氯酞菁硅英文名稱:Two chloride分子式:6.52分子量: C32H6Cl2N8Si:9333-0-9

5-羧酸-3-吡甲酸乙酯分子式:95.7206英文名稱:5- carboxylic acid -3-:分子量: C9H9NO4

4-(2-羥乙氧)砜分子式:338.37英文名稱:4- (2- hydroxy group B) phenyl group:27205-03-4分子量: C6H8O6S

二甲硝咪唑-D3分子式:英文名稱:Two a -D3:64678-69-9分子量: C5D3H4N3O2

碳酸甲丙酯分子式:8.3英文名稱:Methyl propyl carbonate:333-4-分子量: C5H0O3

3,5-二氯吡分子式:47.99英文名稱:3,5- two:2457-47-8分子量: C5H3Cl2N

5-尿嘧分子式:237.98英文名稱:5- iodouracil:696-07-分子量: C4H3IN2O2

2-巰并咪唑分子式:50.2英文名稱:2- mercaptobenzimidazoles:583-39-分子量: C7H6N2S

3-溴三氟硼酸鉀分子式:262.9英文名稱:3- Bromophenyl three kbf4:374564-34-8分子量: C6H4BBrF3K

鄰二酚紫英文名稱:Pyrocatechol violet分子式:386.38分子量: C9H4O7S:5-4-3

注意事項:
. 接收到人胎盤羊膜細胞說明書,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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