注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠角膜成纖維細(xì)胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】
    大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：大鼠角膜成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見(jiàn)的一種細(xì)胞，其功能是可在角膜創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的大鼠角膜成纖維細(xì)胞，采用消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatEyePrimaCell™：NormalCornealFibroblastsCatNo.3-7505)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠角膜成纖維細(xì)胞傳0代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

異常畢赤酵母 Pichia anomala球擬圓酵母 Torulopsis globosa

家貓肺成纖維樣細(xì)胞小鼠腺腫瘤細(xì)胞

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）大鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

HLF-a(人肺細(xì)胞)MADB06(大鼠腺細(xì)胞)

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

大鼠腎細(xì)胞小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞

檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum人小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)4,4'-二分子式：68.28英文名稱(chēng)：4,4'- two piperidine：5336-72-8分子量： C0H20N2

-(3-丙)咪唑分子式：25.7英文名稱(chēng)： -（3 -丙）咪唑：5036-48-6分子量： C6HN3

雙(2-甲-3-呋喃)二分子式：226.3英文名稱(chēng)：Bis (2- -3-) two：28588-75-2分子量： C0H0O2S2

5-氟硝分子式：23.06英文名稱(chēng)：5- f：880-78-4分子量： C6F5NO2

2-氯-5-甲氧并咪唑分子式：82.6英文名稱(chēng)：2- chloro -5- methoxy benzimidazole：5965-54-5分子量： C8H7ClN2O

3,4-二氯甲分子式：6.03英文名稱(chēng)：3,4- two：95-75-0分子量： C7H6Cl2

漢英文名稱(chēng)：Chinese baicalin分子式：460.4分子量： C22H20O：5059-44-0

性嫩黃G英文名稱(chēng)：Acid yellow G分子式：380.35分子量： C6H3N4NaO4S：6359-82-6

6--2-硫脲嘧分子式：43.7英文名稱(chēng)：6- amino -2-：004-40-6分子量： C4H5N3OS

蕓香柚皮苷英文名稱(chēng)：Yun grapefruit peel glucoside分子式：580.535分子量： C27H32O4：4259-46-2

培養(yǎng)步驟：
大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。