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產(chǎn)品展示

小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細(xì)資料

小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】
  小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其中,小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自小鼠主動脈內(nèi)皮,呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至少的微血管。小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然主動脈內(nèi)皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的主動脈內(nèi)皮組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的主動脈內(nèi)皮組織能使得主動脈內(nèi)皮細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變,從而將主動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的主動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的主動脈內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml(500x)) (4)小鼠主動脈內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠主動脈內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

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小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells

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注意事項:
. 接收到小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae微細(xì)正青霉 Eupenicillium parvum

大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida

HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

球毛殼 Chaetomium globosum人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

黑曲霉變種 Aspergillus niger var.毛霉屬 Mucor sp.

小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片二并[g,p]稠二萘分子式:328.4英文名稱:Two benzene and [g, p] fused two naphthalene:9-68-4分子量: C26H6

紅四氮唑分子式:334.8英文名稱:Red tetrazoline:298-96-4分子量: C9H5ClN4

,-羰二(2-甲咪唑)分子式:90.2英文名稱:,- carbonyl two (2-):355-83-2分子量: C9H0N4O

(R)-(-)-DBD-APy分子式:3.36英文名稱:(R)-(-)- DBD治療:432-49-6分子量: C2H7N5O3S

,4-二[2-(4-甲-5-惡唑)]分子式:392.45英文名稱:,4- two [2- (4- methyl -5- phenyl oxazole)] benzene:3073-87-8分子量: C26H20N2O2

3,3'-二氟聯(lián)分子式:90.9英文名稱:3,3'- two f:396-64-5分子量: C2H8F2

6-氯-7-硝喹喔啉分子式:209.59英文名稱:6- chloro -7- nitro quinoxaline:0954-2-分子量: C8H4ClN3O2

,3,5-*吡唑分子式:0.6英文名稱:,3,5- three methyl:072-9-9分子量: C6H0N2

-氯異喹啉分子式:63.6英文名稱:- chloride:9493-44-8分子量: C9H6ClN

酞菁鐵(II)英文名稱:Iron phthalocyanine (II)分子式:568.38分子量: C32H6FeN8:32-6- 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞 Mouse Aorta PrimaCel
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