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大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書

大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書

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大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書 詳細(xì)資料

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大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes】
  大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書腎是脊椎動(dòng)物的一種器官,屬于泌尿系統(tǒng)的一部分,負(fù)責(zé)過(guò)濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡,后產(chǎn)生尿液經(jīng)由后續(xù)管道排出體外;同時(shí)也具備內(nèi)分泌的功能以調(diào)節(jié)血壓。在人體中,正常成人具備兩枚腎臟,位于腰部?jī)蓚?cè)后方。其中,大鼠腎足突細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然腎足突組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的腎足突組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的腎足突組織片能使得腎足突組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將腎足突細(xì)胞分離開來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠腎足突細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的腎足突原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的腎足突細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠腎足突細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠腎足突細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠腎足突細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml(500x)) (4)大鼠腎足突細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠腎足突細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)大鼠腎足突細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7大鼠腎足突組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書

公司向您大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書

Rat kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

AFP / alpha-fetoprotein 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD77 / PRV- / PRV 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

GCSH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

CQBP / HABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

SCGN / Secretagogin 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L 抗體, 兔單抗 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

BCL2 / Bcl-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µL

CD0 / Neprilysin / MME 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CD2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ICOS Ligand / B7-H2 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書硫酸鉻鉀分子式:499.4英文名稱:Potassium chromium sulfate:7788-99-0分子量: CrKO8S2.2H2O

,3,5-三異丙分子式:204.35英文名稱:,3,5- three ISO:77-74-8分子量: C5H24

2-溴---4-硝分子式:327.9英文名稱:2- -- -4-:749-4-6分子量: C6H3BrINO2

六羰鉬分子式:264英文名稱:Six carbonyl molybdenum:3939-06-5分子量: C6MoO6

4-氯-7-硝-2,,3-并氧雜惡二唑(NBD-Cl)英文名稱:4-, -7-, -2,,3-,, NBD-Cl, and oxygen, two分子式:99.55分子量: C6H2CLN3O3:099-89-0

(2B油)鄰氯對(duì)甲分子式:4.6英文名稱:(2B) ortho chlorine to amino toluene:95-74-9分子量: C7H8ClN; ClC6H3(CH3)NH2

-甲-5-乙氧羰吡唑分子式:英文名稱:- methyl -5- ethyl:97079-26-8分子量: C7H0N2O2

二脲分子式:242.28英文名稱:Two phenyl urea:40-22-7分子量: C3H4N4O; C6H5NHNHCONH

丙酸鉀分子式:2.7英文名稱:Potassium propionate:327-62-8分子量: C3H5KO2

人參皂苷Rb3英文名稱:Ginsenoside Rb3分子式:079.2685分子量:C53H90O22:68406-26-8 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng) Rat kidney PrimaCell
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