培養(yǎng)步驟：
發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞；G圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細(xì)胞名稱 發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞；G圖片
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞；G圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

2-金剛烷醇 CAS 700-57-2 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

大血藤 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 2g

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發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞；G圖片BTN2A2  嗜脂蛋白亞家族2成員A2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Leptin receptor(long)  瘦素受體抗體（） 規(guī)格: 0.mlCTDSPL2  CTDSPL2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

OLFM3/Optimedin  嗅球蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlVAM/MPP6  棕櫚酰化膜蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

Telomerase Binding Protein, P23  端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體 規(guī)格: 0.ml

TM9SF  跨膜蛋白超家族9-抗體 規(guī)格: 0.ml

ABHD5  水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr02)  磷酸化小板源性生因子受體-B抗體 規(guī)格: 0.ml

Annexin A0/4  膜粘連蛋白0抗體 規(guī)格: 0.ml

VCAM-/CD06/LCAM  管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體 規(guī)格: 0.ml

CRHR2  促上皮質(zhì)釋放激素受體2抗體 規(guī)格: 0.mlTSPAN4  四分子交聯(lián)體4抗體（四旋蛋白） 規(guī)格: 0.2ml

C9orf7  9號染色體開放閱讀框7抗體 規(guī)格: 0.2ml